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UV-Vis

UV-VIS 是紫外可見吸收光譜，屬于電子光譜，它們都是由于價電子的躍遷而產(chǎn)生的。利用物質的分子或離子對紫外和可見光的吸收所產(chǎn)生的紫外可見光譜及吸收程度可以對物質的組成、含量和結構進行分析、測定、推斷。

　　在有機化合物分子中有形成單鍵的σ電子、有形成雙鍵的л電子、有未成鍵的孤對n電子。當分子吸收一定能量的輻射能時，這些電子就會躍遷到較高的能級，此時電子所占的軌道稱為反鍵軌道，而這種電子躍遷同內部的結構有密切的關系。

　　在紫外吸收光譜中，電子的躍遷有σ→σ*、n→σ*、π→π和n→π*四種類型，

　　各種躍遷類型所需要的能量依下列次序減小： σ→σ*>n→σ*>π→π*>n→π*

躍遷類型

　　吸收帶 λmax/nm 特征 典型基團 εmax

　　σ→σ* 遠紫外區(qū) 150 遠紫外區(qū)測定 C-C、C-H（在紫外光區(qū)觀測不到）

　　n→σ* 端吸收 150 ~ 230 紫外區(qū)短波長端至遠紫外區(qū)的強吸收 -OH、-NH 2 、-X、-S

　　π→π* E1 帶 < 190 芳香環(huán)的雙鍵吸收 （－C=C-C=C－）n >200

　　K(E2) 帶 < 217 共軛多烯、-C=C-C=O-等的吸收 >10,000

　　B 帶 ~250 芳香環(huán)、芳香雜環(huán)化合物的芳香環(huán)吸收。有的具有精細結構 >100

　　n→π* R 帶 200~400 含CO，NO 2 等n電子基團的吸收 C=O、C=S、－N=O、－N=N－、C=N <100

　　由于一般紫外可見分光光度計只能提供190－850nm范圍的單色光，因此，我們只能測量n→σ*的躍遷，n→π*躍遷和部分π→π*躍遷的吸收，而對只能產(chǎn)生200nm以下吸收的σ→σ*的躍遷則無法測量。

　　紫外吸收光譜是帶狀光譜，分子中在些吸收帶已被確認，其中有Ｋ帶、Ｒ?guī)�、Ｂ帶、Ｅ１�?SPAN lang=EN-US> h Ｅ２帶等。

　�。藥� 是二個或二個以上比鍵共軛時，π電子向π ＊ 反鍵軌道躍遷的結果，可簡單表示為π→π * 。

　�。�?guī)�是與雙鍵相連接的雜原子（例如Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｎ、Ｓ＝Ｏ等）上未成鍵電子的孤對電子向π * 反鍵軌道躍遷的結果，可簡單表示為 n→π * 。

　　E 1 帶和E 2 帶是苯環(huán)上三個雙鍵共軛體系中的π電子向π ＊ 反鍵軌道躍遷的結果，可簡單表示為 π→π * 。

　�。聨б彩潜江h(huán)上三個雙鍵共軛體系中的π→π * 躍遷和苯環(huán)的振動相重疊引起的，但相對來說，該吸收帶強度較弱。

　　以上各吸收帶相對的波長位置大小為：Ｒ >Ｂ>Ｋ、Ｅ １ 、Ｅ ２ ，但一般Ｋ和Ｅ帶常合并成一個吸收帶。

　　與可見光吸收光譜一樣，在紫外吸收光譜分析中，在選定的波長下，吸光度與物質濃度的關系，也可用光的吸收定律即朗伯—比爾定律來描述：

　�。粒� lg (I 0 /I) = εl c

　　其中Ａ為溶液吸光度，ε為該溶液摩爾吸光系數(shù)， l為溶液厚度，c為溶液濃度。